Die ImmoGnost GmbH ist ein auf Lateral Flow Analysis (LFA) spezialisierter deutscher Entwickler und Hersteller von Schnelltest-Systemen mit Sitz in Göttingen. Im Auftrag der BacTrace BioTec AG aus München produziert die ImmoGnost GmbH den RACORDIAX COVID-19 Antikörper Schnelltest.
Der in Deutschland entwickelte, CE-zertifizierte und produzierte RACORDIAX COVID-19 Antikörper Schnelltest analysiert den aktuellen Immunstatus mit der entsprechenden Smartphone iOS oder Android RACORDIAX App in nur 10 Minuten und liefert ein Testergebnis mit 99,41% Sensitivität und 99,13% Spezifität.
Dieser Point-of-Care-Test muss von medizinisch geschultem Personal durchgeführt werden, erfordert jedoch keine Labors mit spezialisiertem Personal. Stattdessen liefert der RACORDIAX COVID-19 Antikörper Schnelltest umgehend den Infektionsstatus und ermöglicht die sofortige Kontaktverfolgung nach Erhalt des Ergebnisses.
Der RACORDIAX COVID-19 Antikörper Schnelltest verwendet eine Blutprobe, die einfach mit einer Lanzette und einer Pipette aus der Fingerspitze entnommen wird. Somit kann der Test an jedem Ort schnell, effizient und sicher durchgeführt werden. Zur Durchführung des Tests werden ein Tropfen Blut und drei Tropfen Trägerflüssigkeit (Running Buffer) in eine Testkassette gegeben.
Nach 10 Minuten wird die Testkassette mit der Smartphone RACORDIAX App gescannt. Die App, die an unterschiedliche Datenschutzbestimmungen angepasst werden kann, gleicht innerhalb von Sekunden den Scan mit einer Datenbank ab, die auf einem Cloud-Server in der Schweiz gesichert ist. Mit Hilfe eines durch Künstliche Intelligenz unterstützten Algorithmus wird dann eine umfassende Diagnose erstellt.
Das Testverfahren identifiziert die drei Haupt-Antikörperklassen IgM, IgG und IgA, die vom Immunsystem als Reaktion auf COVID-19 produziert werden. IgM Antikörper zeigen die Anfangsphase der Erkrankung an, die während der Genesung entstehenden IgG Antikörper sind für den langfristigen Schutz relevant und IgA Antikörper geben Auskunft über den Status des Schleimhautschutzes.
Diese Antikörper werden erst nach dem Auftreten der ersten COVID-19 Symptome nachweisbar. IgG und IgA bleiben noch erkennbar, wenn die Symptome bereits überwunden sind und der Schleimhautschutz noch vorhanden ist.
* Basierend auf mehreren hundert Tests, die von unabhängigen medizinischen Instituten in Deutschland, im Vergleich mit verschiedenen anderen zertifizierten Testverfahren, durchgeführt wurden.
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